Leven met epilepsie. Vervolg, nerveuze ziekten (neurologie), epilepsie

Problemen beginnen vanaf het moment dat je gewoon weigert om een kind in de kleuterschool te nemen. Dit is behoorlijk gerechtvaardigd als een kind mogelijk niet wordt gewaarborgd in deze instelling van deze kinderen.

Vrij goede redenen voor falen zijn frequente aanvallen in een kind, een ruwe fysieke of mentale vertraging in ontwikkeling. Als de aanvallen van het kind in een lichte vorm stromen en zijn ze vrij zeldzaam, en de ontwikkelingsvertraging is slecht uitgedrukt, de weigering om de kleuterschool te bezoeken onredelijk.

En toch zou het ondanks bepaalde moeilijkheden nuttiger zijn om een kind niet te sturen naar een gespecialiseerde, en in een gewone kleuterschool, omdat onderwijs en communicatie in het milieu van gewone, niet-verouderde leeftijdsgenoten nuttig zijn voor daaropvolgende sociale ontwikkeling. Maar als een kind een vertraging in ontwikkeling heeft uitgesproken, zijn speciale zorg en klassen alleen mogelijk in een gespecialiseerde kleuterschool.

Vraagnummer 12. Wat is het kenmerk van de rol van ouders van een ziek kind?

Wanneer de ouders eerst over de diagnose van het kind leren, is in de regel in de regel hun eerste reactie op dit nieuws shock en afwijzing. De meer informatie over de tijd die ze ontvangen over epileptische aanvallen en hun kenmerken van hun kind, hoe minder paniek, hun houding en meer adequate beoordeling van de situatie. Maar zelfs in dit geval ervaren ouders vaak ernstige teleurstelling vanwege het feit dat het kind in de toekomst niet in staat zal zijn om al hun hoop in de toekomst te rechtvaardigen.

Het is erg belangrijk dat ouders aanvankelijk redelijkerwijs redelijk gedragen in relatie tot het kind, probeerden de voorwaarden voor zijn volledige leven en ontwikkeling goed te organiseren. En hiervoor vereist een nauwe interactie met de aanwezige arts, kleuterschool, school, revalidatiecentrum. Helaas tonen veel vaak ouders weinig en bezwijken zich voor paniek, angsten, schaamte en twijfels in hun eigen kracht, die de situatie verder verergert en schade aan het kind veroorzaakt.

Vraag №13. Hoe de juiste sociale vorming van een kind met epileptische aanvallen te helpen?

Geef het kind zoveel mogelijk onafhankelijkheid omdat het is – De basis van zijn verdere volwassen leven. Natuurlijk, rustiger wanneer het kind altijd is «In de ogen», Maar veel belangrijker dan je zelfgenoegzaamheid om het kind een kans te geven om een volwaardige persoon te worden die geen permanente zorg nodig heeft. Hoe gezonde kinderen de wereld onafhankelijk zullen kennen en op basis van hun eigen ervaring handelen, moeten de wereld en kinderen met epilepsie ook weten, ongeacht hoe moeilijk het is om deze ouders te accepteren.

Gebruik nooit epilepsie als reden om onaangenaam of gewoon ongewenst voor u of kinderactie te vermijden. Neem in het gezin geen kind met een aanvallen, plaats het niet in een uitzonderlijke positie in vergelijking met broers en zussen. Hij kan de bevelen rond het huis nauwkeurig uitvoeren – hulp bij het schoonmaken, de afwas en t wassen.NS.

Aanvallen mogen niet worden gebruikt als een reden voor het ontwijken van onaangename taken. Anders, in de kindertijd, in de kindertijd voor dergelijke trucs, zal hij ze blijven gebruiken in moeilijke situaties, die op hun beurt kunnen leiden tot psychologische problemen bij de terughoudendheid «Partij» met aanvallen.

Vraag №14. Welke sporten kunnen worden ingeschakeld?

Sport is een belangrijke en noodzakelijke component in het leven van een persoon. Sport – Dit is de mogelijkheid van Shi Leven met epilepsie. Voortzetting Rotsachtige contacten met andere mensen, het vermogen om je eigen kracht, behendigheid, vaardigheid te voelen en te evalueren en te evalueren. Bovendien is het een belangrijke stap in de vorming van onafhankelijkheid en vitale activiteit.

De beslissing over klassen op de een of andere sport moet echter worden genomen, gegeven niet zoveel van hun positieve aspecten, hoeveel frequentie van aanvallen van epilepsie, de tijd van hun gebeurtenis en de mate van gevaar in verband met deze zeer sportdiscipline.

In de aanwezigheid van frequente aanvallen is het onmogelijk om dergelijke sporten te doen die conjugaat zijn met het gevaar van verwondingen, zoals sportgymnastiek, acrobatiek, boksen, worstelen, paardrijden, fietsen, watersprongen, duiken, alpine skiën, bergbeklimmen, alpine skiën, bergbeklimmen. Als de aanvallen in een droom stromen, of op het moment van ontwaken, is het mogelijk om een sport te sluiten en een sport te kiezen met een minimumrisico, zoals ritmische gymnastiek, aerobics, sportgames (voetbal, volleybal, handgemaakte bal).

Op school in de lessen van lichamelijke opvoeding, als het kind geen aanvallen heeft, kunt u lichamelijke opvoeding doen onder toezicht van de leraar.

Goede naleving van de aanbevelingen voor de keuze van het sporttype minimaliseert het risico op letsel tijdens sportactiviteiten.

Vraag №15. In welke gevallen is toegestaan om te zwemmen?

Voor mensen met epilepsie zijn zwemklassen in wezen beperkt vanwege hun incompatibiliteit met waarschijnlijke aanvallen. Het optreden van een aanval in water is absoluut gevaarlijk voor het leven, maar er moet op worden opgemerkt dat het vrij zelden gebeurt. Bij het toelaten van een persoon met epilepsie moeten rekening worden gehouden met de volgende punten:

Het is onmogelijk om te drijven met frequente ongecontroleerde aanvallen, algemene kwaal of in de voorkeur van de aanval;

Het wordt niet aanbevolen om in koud water te zwemmen;

Je kunt niet in het water van de toren springen en duiken;

Het is noodzakelijk om een rustige tijd in het zwembad te kiezen en een grote accumulatie van mensen en verschillende vakanties op het water te vermijden;

Het is wenselijk om een felgekleurde badkap te hebben, waardoor het gemakkelijker wordt om te bewaken in water;

Het hebben van een persoon met epilepsie wordt aanbevolen om in een paar met een andere persoon te worden gehouden (de zogenaamde «Twin-methode») of onder wiens observatie.

Als het observeren niet in staat is om water te helpen, heeft het de voorkeur om te zwemmen op plaatsen met een kleine diepte en de rand van het zwembad.

Vraag №16. Is het schadelijk om tv te kijken?

Het bekijken van TV kan veroorzaken aanvallen ongeveer 1% van de mensen met epilepsie met een hoge gevoeligheid voor de werking van het licht. Dergelijke aanvallen worden lichtgevoelig genoemd. Als ze slecht behandelbaar zijn, dan moeten bij het kijken naar tv de volgende regels naleving hebben:

Het is niet dichter bij 2 meter van het scherm;

geef de voorkeur aan een kleiner televisiescherm;

Gebruik hogesnelheidstelevisies (100 Hz);

Gepost tijdens het bekijken, zodat het oogniveau niet hoger is dan het schermniveau;

Kijk tv in de verlichte kamer;

Sluit één oog bij het bekijken van caleidoscopische filmen, knippert, knipperende foto's om het effect van flikkering te verminderen;

Gebruik een afstandsbediening op afstand om de tv te bedienen.

Vraag nummer 17. Is het mogelijk om disco's te bezoeken?

De meeste jonge mensen met epileptische aanvallen kunnen disco's bezoeken. Conventionele kleuren-choke-effecten voor hen zijn veilig. De aanslagen kunnen alleen stroboscopisch (vaak flikkers) felle verblinding in een verduisterde kamer in mensen met een lichtgevoelige vorm van epilepsie veroorzaken.

De waarschijnlijkheid van verschijnen aanvallen hangt direct af van de frequentie van flitsen en helderheid van lichteffecten. Bovendien is het noodzakelijk om te onthouden dat dergelijke constante disco's satellieten, zoals ontbreken, vermoeidheid en alcohol ook kunnen bijdragen aan de opkomst van aanvallen.

Vraag №18. Zijn kinderen met epilepsie-videogames schadelijk?

De meeste experts zijn van mening dat videogames zelf geen aanvallen veroorzaken, maar die spellen waarin contrast-lichteffecten worden gebruikt, kunnen aanslagen veroorzaken bij mensen met een verhoogde gevoeligheid om licht te knippen. Tijdens het spel moeten dezelfde regels worden gevolgd als bij het bekijken van een tv of computerwerk.

Vraag №19. Is het gevaarlijk om op de computer te werken?

Aannames over provocerende invloed op aanvallen werken op een computer zijn enorm overdreven. Mensen met een verhoogde gevoeligheid voor flitsen licht, dergelijke zorgen zijn echter gerechtvaardigd, hoewel ze geen categorische contra-indicatie zijn om met een computer te werken.

Met goed geselecteerde behandeling en naleving van een aantal beschermende maatregelen, kunt u de persoon van plezier (of noodzaak) op de computer niet beroven. Tegelijkertijd is het wenselijk om aan sommige regels te voldoen:

De afstand van de ogen naar het monitorscherm moet ten minste 35 cm (voor schermen van 14 inch) zijn;

Het monitorscherm moet schoon zijn met de correct aangepaste beeldparameters;

De computer moet in een lichte kamer worden geïnstalleerd;

De monitor moet zodanig worden gepositioneerd dat u verblinding uit de ramen of andere lichtbronnen kunt vermijden;

Bij het kiezen van een monitor, geef de voorkeur aan de SVGA-standaard met een snelle frequentie van ten minste 60 Hz;

Elimineer andere monitoren of televisies van het zicht;

Vermijd programma's die het grootste deel van het scherm als een lichte achtergrond gebruiken of het werkvenster van het programma verkleinen met een verandering in de vensterachtergrond tot minder contrast (bij voorkeur met de aanwezigheid van groene tonen);

Vermijd het bekijken van kleine beelddetails op het scherm bij SLIFTAIRE;

Probeer niet op een computer te werken in een opgewonden of overwerkbare toestand, met een gebrek aan slaap of in een staat van alcohol-intoxicatie.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de computer een belangrijke factor kan worden in de sociale vorming van een persoon met epileptische aanvallen. De computer maakt het mogelijk om te werken met educatieve en ontwikkelingsprogramma's, ontvangt de informatie waarin u geïnteresseerd bent, communiceert met Leven met epilepsie. Voortzetting Verersters en nog veel meer, zonder wat het moeilijk is om het moderne leven te presenteren. Bovendien is het vermogen om in toenemende mate in de afgelopen jaren aan de computer te werken een verplichte vereiste bij het nemen.

Vraag nummer 20. Mo

om alcohol te drinken?

Sommige mensen met epilepsie geven er de voorkeur aan om helemaal geen alcoholische dranken te gebruiken. Het is bekend dat alcohol aanvallen kan provoceren, maar het is grotendeels te wijten aan de individuele gevoeligheid van de mens, evenals de vorm van epilepsie.

Als een persoon met aanvallen volledig is aangepast aan een volwaardig leven in de samenleving, zal hij een redelijke oplossing voor het probleem van het alcoholgebruik kunnen vinden. Toegestane doses alcoholgebruik per dag zijn voor mannen – 2 wijnglazen voor vrouwen – 1 glas.

Vraag №21. Is het mogelijk om te roken?

Roken is schadelijk – Dit is bekend. De directe link tussen roken en de opkomst van aanvallen werd niet gedetecteerd. Maar er is een gevaar voor brand als de aanval zal ontstaan tijdens het roken van onbeheerd. Vrouwen die lijden aan epilepsie moeten tijdens de zwangerschap niet roken, om het risico (en zo hoog genoeg) niet in het kind te vergroten (en zo hoog genoeg).

Vraag №22. Voor wat je nodig hebt met groepen «zelfhulp»

Groepen «zelfhulp» bestaat in veel landen. Ze zijn verenigd door zowel de mensen zelf met epilepsie en hun naaste familieleden. De noodzaak om dergelijke groepen te creëren, komt van de dringende behoeften van patiënten met epilepsie in communicatie, interactie en wederzijdse bijstand. Met betrekking tot uniforme problemen kunt u ze in het bijzonder efficiënter oplossen, met name, dankzij de mogelijkheid om ze in verschillende sociale structuren in te dienen.

Interactie met mensen met een vergelijkbare ziekte vermindert het gevoel van afwijzing, eenzaamheid, isolatie en lost ook het probleem van contacten op. Een van de belangrijkste doelen die zichzelf de groep van zelfhulppatiënten met epilepsie stellen – Dit zijn hun psychologische aanpassing in het leven.

Nieuwe en veelbelovende vorm van wederzijdse hulp van mensen met epilepsie is het internet. Talrijke informatiediensten zijn momenteel georganiseerd - WWW-servers, teleconferenties en epilepsie-nieuwsbrieven. Internet kunt u snel nieuwe informatie over epilepsie krijgen.

U kunt een bericht verzenden naar de nieuwsbrief die de bestaande problemen aangeeft en antwoorden krijgen van medische professionals en van andere mensen met epilepsie en hun geliefden die hun ervaringen in een vergelijkbare situatie willen delen of gewoon om morele ondersteuning te bieden.

Lees start