Dongtoniki - Mensen die hun eigen kleurperceptie hebben. Het betekent niet dat ze goed zien, ze zien gewoon een beetje anders dan de rest.
Inhoud
Verworven daltonisme kan alleen optreden op het oog waar de netvlies of de optische zenuw verbaasd is. Het heeft een progressieve verslechtering in de tijd en moeilijkheden in het onderscheiden van blauwe en gele kleuren.
Minder daltonisme komt vaker voor, trof beide ogen en verslechtert in de loop van de tijd niet. Dit bereik van daltonisme in verschillende gradaties van ernst is aanwezig in 8% van de mannen en 0.4% van de vrouwen.
Minder daltonisme is geassocieerd met het X-chromosoom en bijna altijd verzonden van de moeder - de drager van het gen tot de zoon.
In het centrale deel van het netvlies bevinden de bloemgevoelige nerveuze cellen zich, die worden genoemd «Kolommen». Ze bevatten drie soorten bloemgevoelige pigmenten van eiwitoorsprong.
Eén type pigment is gevoelig voor rood, de andere - naar het groen, de derde - naar het blauw. Meer juist, ze zijn gevoelig voor de golflengte die overeenkomt met rode, groene en blauwe kleuren in ons begrip.
De piek van de dagelijkse gevoeligheid van deze pigmenten (maximale spectrale gevoeligheid van het oog) rekeningen voor een golflengte van 555 nm voor rood, 530 nm voor groen en 426 nm voor blauw.
Visie van alle kleuren van de wereld is aanwezig «Vouwen» deze drie kleuren in onze hersenen.
Mensen met normale kleurvisie hebben alle drie pigment (rood, groen en blauw) en worden trichromaten genoemd (van het woord «chromos» - Kleur).
Als u slechts twee kleuren onderscheidt, wordt u dichroit genoemd. Dit betekent dat een van de pigmenten niet in het netvlies heeft.
Mannen die geen rood pigment hebben, zijn prototopische dichromaten, en degenen die groen pigment hebben - detendopische dichromaten (het is gebruikelijk om rood te bellen «Protos» (Grech. - eerst), en de groene kleur genaamd «Deuteros» (Grech. - Ten tweede), met het verbinden van deze namen van kleuren met het woord «anquire» (afwezigheid van visie), gevormde woorden «Protandopie» en «Dateanopia» Voor de aanwijzing van kleurvliegtuig op rode en groene kleuren).
Er zijn ook mensen die alle drie pigmenten in de kolommen op voorraad hebben, maar de activiteit van een van de pigmenten is verminderd. Deze mensen - abnormale trichromas.
Het rode pigment-defect in de Kolodskok is meestal. Volgens statistieken heeft 8% van de blanke mannen en 0,4% van de blanke vrouwen een roodgroene defect kleurenweergave, driekwart van hen - abnormale trichromas.
Mensen met een defect in het blauwe pigment in Kolzkov zijn uiterst zeldzaam, evenals mensen die volledig afwezig kleurenvisie hebben, t.E. Wanneer een persoon goed alle drie de kleuren ziet.
Afwijkingen in kleur per persoon staan niet toe dat ze zeggen dat de mens niet gezond is. Het kan alleen worden beargumenteerd dat deze persoon zijn eigen kleurperceptie van zijn wereld heeft, anders dan de kleur van de andere mensen.
Geschiedenis leerde ons vele malen dat alle ingenieuze mensen de wereld om hen heen waarden, de natuur en de fenomenen niet het geval zijn. Het is hen dat we nieuwe ontdekkingen en uitvindingen verschuldigd zijn.
Kleurvormig voor één kleur en mensen met verminderde kleurvisie waarnemen de verven om hen heen anders dan wij, maar merken vaak hun verschillen niet van anderen. Merk hem niet soms en omliggen. Immers, deze mensen sinds de kindertijd leren om de kleuren van gewone items te bellen met algemeen geaccepteerde benamingen. Ze horen en onthouden dat het gras groen is, de lucht is blauw, bloed is rood. Bovendien behouden ze het vermogen om kleuren in de mate van lichtheid te onderscheiden.
Volledige kleurenblindheid wordt gemanifesteerd als een familieafbuiging met een soort erfenis en vindt plaats van één persoon van een miljoen. Maar in sommige delen van de wereld kan de frequentie van het optreden van erfelijke ziekten meer zijn. Bijvoorbeeld, op een klein Deens eiland, waarvan de bevolking een lange tijd werd geleid door een gesloten levensstijl, van 1600 inwoners geregistreerd 23 patiënten met volledige kleurenblindheid - het resultaat van een willekeurige reproductie van een mutant-gen en frequente gerelateerde huwelijken.
Blind uit rode en groene kleur wordt geërfd. Omdat de reden hiervoor of dat type kleurvliegtuig moleculaire gebreken is in de genen die verantwoordelijk zijn voor de synthese van bloemgevoelige pigmenten. Momenteel geïdentificeerd alle genen waarin pigmenten worden gecodeerd verantwoordelijk voor elk van de kleuren.
Om een antwoord te krijgen op de vraag of zonen het daltonisme kunnen erven, moet een vrouw contact opnemen met een genetisch advies. Daar zal ze worden aangeboden om te testen.
Er zijn veel methoden van genetische tests: de studie van de familiegeschiedenis, de studie van het kleurpunt in het beoogde medium van een mutant-gen met behulp van nauwkeurige apparaten en anderen. De meest moderne - methoden van genetische testen, waardoor DNA kan analyseren, het mutant-gen onthullen en de aard van het defect in het eiwitmolecuul verduidelijken, wat de oorzaak van oogziekte is.
Als een vrouw een drager is van de gena van de bloempost en besluit een jongen te baren, kan het in staat zijn om ultrasone of genetische tests uit te voeren om het geslacht van het kind in de intra-terrauterine-periode te bepalen.
En alleen in gevallen waarin de erfelijke ziekte het leven van de patiënt bedreigt en het erfelijke defect is geassocieerd met slechts één genoom, kan het worden toevlucht tot de vervanging van een defecte eiwit in het gen. Deze meest perfecte methode voor de gerichte behandeling van kleurperceptiefouten wordt nog steeds alleen gebruikt onder bepaalde ziekten.
