Stevens-Johnson-syndroom, oorzaken en behandeling

Menselijke huid is een van de meest perfecte beschermende schelpen die door de natuur wordt gecreëerd. Maar soms is het niet in staat om een ​​persoon te beschermen tegen ernstige ziekte en zichzelf een doelwit van nederlaag wordt. Een groter gevaar voor slijmerige membranen en epidermis staat voor Stevens-Johnson-syndroom.

Het ziekteproces heeft een allergische oorsprong - een acute bullige reactie propageert in de mond, op het slijmvlies van de organen van visie en urineorganen. Tegelijkertijd is pathologie van een extreem ernstige vorm van ontwikkeling en stroom.

Informatie over de inzending is in 1922 gepubliceerd. Na enige tijd hebben de ziekten de namen van wetenschappers toegewezen die de eerste waren die het identificeerden. Meer dan Stevens-Johnson-syndroom staat bekend als kwaadaardige exudatieve erytheem. Het belangrijkste klinische teken van deze huidpathologie wordt beschouwd als de vorming van goed te onderscheiden water die op de huid en slijmvliezen van de patiënt wervelt.

Als we het hebben over het leeftijdskader, dan is het Stevens-Johnson-syndroom helemaal niet gekozen in dit verband: de ziekte heeft een woning om elke leeftijd te slaan. De piek van morbiditeit wordt opgemerkt onder de werkbare bevolking van 20 tot 40 jaar en slechts enkele zaken zijn in de eerste 3 jaar bij kinderen geregistreerd. Gemiddeld met 1 miljoen. Een persoon is goed voor 2-6 ziek per jaar. Zoals oefeningen laat zien, is Stevens-Johnson-syndroom meer vatbaar voor mannen.

Oorzaken van de ziekte

Allergie, dermatologie, huidziekten, Stevens-Johnson-syndroom

De basis van het syndroom is de allergische reactie van onmiddellijk type. Onder de factoren die een voorwaarde kunnen zijn voor de ontwikkeling van de ziekte, wijzen ze het volgende toe:

  • agenten van infectieuze oorsprong;
  • medicatie;
  • ziekten van kwaadaardige aard;
  • Onbekende redenen.

Bij kinderen wordt het syndroom van Stevens-Johnson een gevolg van dergelijke virale infecties als eenvoudig herpes, mazelen, piggy, Windmolen, adenovirale infectie. Onder bacteriële provocerende factoren vieren tuberculose, Salmonellose, Tularevia en Gonorona, Onder schimmel - Trico, histopathie en diep mengsel.

De meest voorkomende oorzaak van de snelle ontwikkeling van het syndroom bij volwassen patiënten is de introductie van medicijnen of de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor. Onder de geneesmiddelen, antibacteriële medicijnen hebben niet-steroïde anti-inflammatoire middelen, sulfonamiden en CNS-regelgevers een speciaal gevaar in termen van het uiterlijk van ernstige allergieën. De waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van Stevens-Johnson-syndroom neemt toe als de patiënt werd gediagnosticeerd met lymfoom of carcinoom.

Als de ziekte niet lukte vóór de oorspronkelijke bron, en de factor veroorzaakt door pathologie niet bepaald, wordt de ziekte de ideopotische (een onverklaarde reden) genoemd.

Klinisch beeld van de ziekte

Allergie, dermatologie, huidziekten, Stevens-Johnson-syndroom

Om de diagnose te bevestigen of te ontkennen om naar een dermatoloog te gaan. Allereerst zal de specialist het symptoomsyndroom waarderen dat kenmerkend is voor deze patiënt, vraag dan de patiënt in detail om een ​​factor vast te stellen die de ontwikkeling van pathologie veroorzaakte.

Om de diagnose te bevestigen «Stevens-Johnson-syndroom», Geniet van speciale diagnostische methoden:

  1. Huidbiopsie. Als gevolg van histologische analyse detecteert de patiënt de beweging van epidermiscellen, verdubbeldermale verschijning van blaren en set lymfocytische infiltratie.
  2. Klinische bloedtest. De verkregen gegevens laten toe om de aanwezigheid van tekenen van de inflammatoire reactie vast te stellen, de coagulogramprocedure bevestigt de bloedstollingsstoornis en als gevolg Biochemische analyse van bloed Het wordt een expliciete lage eiwitconcentratie. Specialist zal een specialist betalen voor de gegevens van de immunologische studie van bloed, die, in aanwezigheid van Stevens-Johnson-syndroom, zeker een scherpe sprong zal tonen het aantal T-cellen en specifieke antigenen.

Als de dokter na de uitgevoerde studies nog steeds twijfels ondervindt over de geldigheid van de diagnose, zal de patiënt onderworpen zijn aan aanvullende analyses, waaronder het mogelijk is om een ​​coprogram, biochemische analyse van urine, echografie van de nieren te onderscheiden, blaas, Zimnitski, röntgenstudie van de longen. Soms worden andere smalle specialisatie-artsen aangetrokken tot de diagnostische studie - uroloog, nefroloog, oftalmoloog, otolaryngoloog en pulmonoloog.

Behandeling van de ziekte

Allergie, dermatologie, huidziekten, Stevens-Johnson-syndroom

Onze site merkt op dat de behandeling van Stevens-Johnson-syndroom meestal positief is. Onder invloed van adequate complexe therapie gaat de intensiteit van zware symptomen gewoonlijk in een daling van 8-10 dagen na het begin van de behandeling. Na een tijdje komt de lichaamstemperatuur normaal en gaat de ontsteking van de huid en slijmvliezen.

In de regel komt een aanzienlijke verbetering van de staat van de patiënt of zijn volledige herstel ongeveer na 1 maand voor. Ondanks de ernst van de ziekte verschijnen de manifestaties van het huidsyndroom door afwisselende aanvallen: ze afnemen, dan worden ze opnieuw ontstoken. Dit gebeurt binnen 2-3 weken verantwoorde behandeling. Na het laatste herstel over Stevens-Johnson-syndroom, zal een persoon de spikkels van Alopecia (plaatsen verstoken van haar) nog steeds herinneren aan wenkbrauwen en wimpers. Zoals het al werd opgemerkt, kan de prognose niet gunstig worden genoemd als de verloop van de onderliggende ziekte in de patiënt gecompliceerd is door een prei cornal van het oog, blindheid of het uiterlijk van een synech.

De basis van de behandeling van Stevens-Johnson-syndroom is hoge doses hormonale glucocorticoïden. Omdat de mond van de patiënt vaak sterk verbaasd is door blaren, wordt de introductie van medicijnen gemaakt met behulp van injecties. Geleidelijk doses drugs verminderen, het gebeurt onmiddellijk na zichtbare verbetering in het welzijn van het slachtoffer.

Om het bloed uit de toxische immuuncomplexen te wissen die verschijnen met de ontwikkeling van het syndroom, wordt de patiënt onderworpen aan cascade-filtering van plasma, hemosorptie, immunosorptie en membraanplasmaferese.

Een belangrijke betekenis voor het herstel van een persoon heeft een overvloed aan drinkregime en normalisatie van dagelijkse DIUREA. Voor algemene versterking van het lichaam worden polyvitamin-geneesmiddelen voorgeschreven met een verplichte aanwezigheid van verhoogde doses calcium en kalium. Preventie van secundaire infectie wordt uitgevoerd door lokaal en systemisch toe te passen Antibiotica.

Leave a reply