Het vormen van amyloïdose

inhoud

  • De vormen van het organisme nederlaag in amyloïdose
  • Kenmerken van primaire amyloïdose
  • Kenmerken van secundaire amyloïdose
  • Family amyloïdose
  • Beta-2 microglobuline amyloïdose
  • lokale amyloïdose



  • De vormen van het organisme nederlaag in amyloïdose

    Het vormen van amyloïdoseAmyloïdose - een groep ziekten dieontstaan ​​door afzetting van bepaalde eiwitten (eiwitten) amyloïd in verschillende lichaamsweefsels. Amyloïdeproteïne gestort in gelokaliseerde gebieden en lichaamsweefsels niet te schaden. Deze vorm van amyloïdose wordt genoemd gelokaliseerde amyloïdose.

    Amyloïdose, die gevolgen weefsel heefthet hele organisme, genaamd algemeen amyloïdose. Totaal amyloïdose kan ernstige wijzigingen optreden in werkelijkheid een orgaan van het lichaam.

    Amyloïdose kan optreden of zelfstandig"Second" als gevolg van een andere ziekte, waaronder complexe myeloma, chronische infecties (zoals tuberculose of osteomyelitis) of chronische ontstekingsziekten (zoals reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica). Uiteindelijk amyloïdose kunnen ook overgaan op een bepaald lichaamsdeel. Deze gelokaliseerde vorm van amyloïdose niet voorkomende complicaties van andere lichaamsdelen. Het eiwit dat is gedeponeerd in de hersenen van patiënten met de ziekte van Alzheimer is een vorm van amyloïde.

    Totaal Amyloidosis is ingedeeld in drie hoofdcategorieëntypes, die aanzienlijk van elkaar verschillen. Er is een code van twee letters, die begint met de letter A (amyloidosis). De tweede lettercode betekent een eiwit dat wordt afgezet in de weefsels van een bepaald type amyloïdose. Op dit moment onderscheiden primaire amyloïdose (AL), secundaire amyloïdose (AA) en erfelijke (ATTR).

    Ook andere vormen van amyloïdose omvatten beta-2 microglobuline amyloïdose en gelokaliseerde amyloïdose.



    Kenmerken van primaire amyloïdose

    Primaire amyloïdose of AL, treedtwanneer een speciale beenmergcelinjectie (plasma cel) ontwikkelt plotseling een verhoogd gedeelte van het eiwit, waarbij de lichte keten wordt genoemd. De afzettingen in de weefsels van mensen met primaire amyloïdose zijn AL eiwitten. Primaire amyloïdose samen kunnen optreden met een kwaadaardige plasmacellen beenmerg een complex genaamd myeloom. Primaire amyloïdose is niet geassocieerd met andere ziekten, maar het is - een ziekte die meestal chemotherapie vereist. Sommige onderzoekers hebben aangetoond voordeel stamcel transplantatie als behandeling van primaire amyloïdose.



    Kenmerken van secundaire amyloïdose

    Wanneer amyloïdose optreedt secundair aanandere ziekten, zoals, bijvoorbeeld, complex myeloma, chronische infecties (bijvoorbeeld osteomyelitis of tuberculose) of chronische ontstekingsziekten (bijvoorbeeld reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica), dergelijke toestand heet secundaire of AA amyloïdose. Stof amyloïde dat is gedeponeerd in de secundaire amyloïdose, eiwit genaamd AA. Behandeling van mensen met secundaire amyloïdose is gericht op de behandeling van de oorzaak van de ziekte van elke individuele patiënt.



    Family amyloïdose

    Familie amyloïdose of ATTR is een zeldzameeen vorm van erfelijke amyloïdose. Amyloid vorming bij erfelijke amyloïdose transthyretine eiwit bestaat uit of TTP die wordt gevormd in de lever. Family amyloïdose heet autosomaal dominant erfelijke terminologie. Dit betekent dat kinderen van ouders met amyloïdose, bestaat de kans erven de ziekte 50%.



    Beta-2 microglobuline amyloïdose

    Beta-2 microglobuline amyloïdose optreedtwanneer bij patiënten die dialyse ondergaan procedures beginnen amyloïde afzettingen. Amyloïde deposito's zijn samengesteld uit beta-2 microglobuline eiwit en worden vaak gevonden in de buurt van de gewrichten.



    lokale amyloïdose

    Veel vormen van amyloïdose zijn plaatselijkegevolg van amyloïde afzettingen in specifieke gebieden van het lichaam, en verschillen van de voorkomende vormen van amyloïdose, die overal in het lichaam. Lokale amyloïdose deposito's zijn te vinden in het brein van de ziekte van Alzheimer. Met de leeftijd, kan amyloïd lokaal geproduceerd en gedeponeerd in verschillende weefsels van het lichaam.

    Laat een reactie achter