Het gevoel dat optreedt nadat u hebt geleerd het nieuws

inhoud

  • Het gevoel dat optreedt nadat u hebt geleerd het nieuws
  • Gevoelens van ouders
  • crisis
  • gevoelens broers
  • De reactie van het publiek
  • Hoe aan de nieuwe situatie worden geconfronteerd
  • Wat is er mis met ons kind
  • Waarom ons kind mentale retardatie
  • Wat hebben we verkeerd gedaan



  • Het gevoel dat optreedt nadat u hebt geleerd het nieuws

    Meestal geboorte - is een blijde gebeurtenis. We hebben bijna elke zwangerschap gewenst is, zorgvuldig gepland en strikt nageleefd door artsen. Na zoveel maanden van blijde verwachting, ten slotte, in het licht van een nieuw lid van de familie daar, en we zijn allemaal erg blij.

    Gevoel die zich voordoen nadat je het nieuws hebt geleerdMaar soms geluk onvolledig is, zoalshet kind niet aan onze verwachtingen. We moeten weten dat 3% van alle levendgeborenen ernstige misvormingen, visueel bepaald tijdens de bevalling. In elk gezin, in een land kunnen geboren worden van een kind met misvormingen of mentale retardatie. Deze zogenaamde biologische risico's begeleidt elke bevalling, het risico waarvan de paar verwacht een kind, in de regel, zijn vaak niet op de hoogte.

    In sommige gevallen, mentale retardatie is nietVastgesteld voor vele jaren, en alleen dan, als het kind naar school gaat, vond hij een aantal tekortkomingen. In andere gevallen lijkt veel zwaarder en reeds tijdens de geboorte van het kind is bijzonder uitgesproken, wijst naar zijn geestelijke handicap, zoals het syndroom van Down, wanneer er aangeboren afwijkingen die gemakkelijk kunnen worden geïdentificeerd met de ziekte.

    In deze en andere gevallen, mentale retardatiekind - het is altijd een beproeving voor de ouders. Het is echter het best zo snel mogelijk te komen met de realiteit dat zo vroeg mogelijk te kunnen de nodige ondersteuning van het kind hebben komen.

    "Toen kreeg ik te horen wat het leek me dat alles was veranderd, dat de terugkeer naar de eerste is niet meer, en die ik nooit zal gelukkig zijn.

    Ik voelde de pijn van sommige onherstelbaar verlies. Nu zie ik het als de pijn van het verliezen van een kind, was ik te wachten. "



    Gevoelens van ouders

    Normaal gesproken wordt de zwangerschap woonde met echtgenotenpositieve emoties. Deze maanden worden gebruikt om de betrekkingen tussen hen te versterken, om gemeenschappelijke doelstellingen vast te stellen. Tijdens deze periode, we plannen voor de toekomst, die hun dochter of zoon, die gaat over in de familie te komen opgenomen, en het echtpaar zelfs beginnen om illusies over dat op te bouwen, wat de mogelijkheden en capaciteiten hun baby zal hebben. Natuurlijk, op hetzelfde moment dat ze willen geloven in een "mooie sprookje." Maar een zoon of dochter, de mooie en perfect in elk opzicht, niet bestaat.

    Wat is beter, om een ​​kind met een handicap of niet - dit onderwerp moet je veel eerder dan andere ouders te bespreken.

    Vroeg of laat, als je al op de hoogte van dedat uw kind mentale retardatie, is het ervaren van een echte crisis: vind je het moeilijk om het feit dat de dokter zei, je bang bent, en weggevaagd, al uw plannen plotseling instortte, gemeenschappelijke doelen worden onbereikbaar te accepteren. Geen toekomst, er is iets zwart, non-existent. Een prachtige droom van het ouderschap is een nachtmerrie geworden. Hopeloosheid maakt de situatie dramatisch. Bovendien, je wilt de waarheid kennen en toch kan niet aanvaarden, en het is dat mentale retardatie is ongeneeslijk. Meteen zijn er andere onduidelijkheden.

    Eerst op je de twijfel: Is het waar? Heeft artsen een fout maakt?

    Dan probeer je de oorzaak te vinden: Waarom gebeurde dit? Waarom wij? Wat hebben we verkeerd gedaan? Is er een mogelijkheid van de behandeling?

    En dan na te denken over de toekomst: Wat gebeurt er met ons kind? In welke zorg zal hij nodig hebben? Zal hij voor zichzelf zorgen?

    Deze vragen zijn in veel gevallen onmogelijk is om meteen beantwoorden. Bovendien begin je negatieve gevoelens te ervaren voor jezelf, je partner en je kind.

    Deze eerste gevoelens zijn natuurlijk.

    Heel vaak ouders vallen in extremewanhoop. U kunt een gevoel van schaamte voelen, denken dat ze werden gestraft voor iets, begin je medelijden te voelen voor jezelf, of om zichzelf te twijfelen. Sommige ouders zijn zelfs geneigd te denken dat het niet hun kind en willen vaak zijn dood. Ook kunt u gevoelens van verdriet en de wens om uzelf of uw echtgenoot (echtgenote) de schuld die is er gebeurd met het kind, waardoor de problemen steeds meer in je relatie net op het moment dat de liefde en wederzijdse ondersteuning zijn de belangrijkste ervaren.

    Deze gevoelens van schuld zijn ongegrond: Meestal veroorzaakt mentale retardatie onbekend of fysiologische, dus het kan niet worden gecontroleerd. Noch de vader noch de moeder is op geen enkele manier te wijten.



    crisis

    Gevoel die zich voordoen nadat je het nieuws hebt geleerdTypisch, elke persoon ervaart huncrises op hun eigen manier. En niet altijd de moeder en de vader van een gehandicapt kind ervaart dezelfde gevoelens op hetzelfde moment. Hierbij moet worden bedacht dat iedere vader en iedere moeder is het ervaren van een crisis in hun leven, afhankelijk van de snelheid en in overeenstemming met hun individuele kenmerken. Echter, het is belangrijk dat in deze tijd je kennis met elkaar en delen hun ervaringen met mensen die zijn in de buurt en kunnen u helpen. Nou, als je praat over de problemen van uw kind met andere familieleden. Je hoeft niet te twijfelen of hun toevlucht nemen tot professionele hulp of gewoon morele steun aan anderen die je zo nodig. Heel belangrijk is het feit dat je openlijk hun gevoelens kunnen uiten. Deelname aan de groep onder de naam "Nieuwe Ouders", die het contact tussen families die zich in dezelfde positie vergemakkelijkt, maakt het mogelijk om hun ervaringen te delen en zoeken naar manieren om onverwachte problemen in de beginfase op te lossen.

    Typisch, zoals u passen aan deeen nieuwe situatie, ervaar je een aantal verschillende fasen: soms wil je om alleen te zijn, soms wil je je gevoelens te delen met iedereen, in het bijzonder met een geliefde of zelfs met vreemden om je heen. Dus, zonder het te beseffen, en delen met anderen je gevoelens, je zult snel ontdekken dat je kind - het is bovenal uw kind, dan zul je merken dat het je plezier en vreugde zal brengen, en dat alle angst die gevuld je met zijn geboorte, is nu verspreid, of in ieder geval niet zo ernstig als je dacht.

    "Op dat moment, toen het leek dat alles was ingestort,iets heeft geen zin te maken en verdriet zet je in een situatie waaruit geen ontsnapping mogelijk is, is het een berg, geleidelijk overgegaan in de vreugde van het openen van een permanente positieve kwaliteiten van onze kinderen "



    gevoelens broers

    Als u meer kinderen, moet rekening worden gehouden in het achterhoofd,dat ze afgunst en jaloezie ten opzichte van het pasgeboren kind kan zijn, vooral als de ouders, vergeten of gewoon niet weet van heeft, met aandacht alleen aan hem.

    Het is belangrijk te erkennen en de zorg voor de gevoelens van de broersen zussen van een kind met een verstandelijke handicap. Probeer om een ​​sfeer te creëren in het gezin, waarin kinderen gratis in de manifestatie van hun gevoelens zal zijn, zowel positieve als negatieve. Dit is de beste manier om een ​​nieuw kind familie vast te stellen. Als de kinderen vrij zijn om hun gevoelens in de familie uit te drukken zal zijn, bijvoorbeeld, om twijfel te uiten, zorgen te maken ten opzichte van de broer of zus met de problemen en om negatieve gedachten uit te drukken, zullen hun emoties gemakkelijker te sturen in de goede richting door vertrouwen en zinvol gesprek zijn.

    Broers van een kind met een verstandelijke handicap is ookZij hebben het recht op een gelukkige jeugd. Soms, met de komst van het kind in het gezin, de ouders op te leggen aan de rest van de kinderen overdreven verantwoordelijkheid voor hem te zorgen. Ondertussen, zijn broers en zusters, ook recht hebben op tijd vrij te maken van het spel. Ze hoeven niet naar verpleegkundigen in te schakelen voor deze jongen en voortdurend te controleren zijn elke actie. Op het eerste, hoeft u niet op de vraag van hen dan wat u hulp voor kinderopvang zou kunnen vereisen zonder problemen in de ontwikkeling.

    In de regel, indien de andere kinderen voelen vrijaandacht en liefde van hun ouders, het gevoel dat de familie hebben ze een veilige omgeving, zullen ze positieve emoties ervaren, wil en zal je nieuwe broertje of zusje te helpen. Nou, als de relatie van andere kinderen met het kind - ongeldig ontstaan ​​spontaan door middel van spel en wederzijdse acceptatie, en niet onder dwang ouders. De verhouding van de ouder aan het nieuwe kind grote invloed op de houding van de andere kinderen. Na verloop van tijd, wanneer u en uw kinderen zullen worden opgelost problemen op een emotioneel niveau, dan is de familie zal het dagelijks leven te verbeteren. En dan moet je rustig na te denken over hoe je in staat zijn om een ​​goed begrip van de samenleving te bereiken.



    De reactie van het publiek

    Druk vanuit de maatschappij is erg groot,daarom één van de eerste stappen die we moeten nemen - is om relaties met andere mensen op te bouwen. Sommigen van hen zal tot u komen, zeggen zij gemakkelijk, en geïnteresseerd in uw zoontje of dochtertje. Anderen zullen in staat zijn om in een keer te komen, omdat ze niet weten hoe ze moeten dit nog onbekende situatie. We moeten rekening houden met de negatieve houding van anderen, die ons moeite en verdriet kan veroorzaken, dus het is heel belangrijk dat we in staat waren om voor te bereiden voor het overwinnen van dergelijke situaties, en ze konden niet brengen ons schade.

    Gevoel die zich voordoen nadat je het nieuws hebt geleerdIn principe moeten we weten wat er ophoeveel te meer zijn we van nature geworden behandeling van mensen, zo veel beter en ze zullen ons behandelen. Als we gevraagd wat het probleem is onze kinderen, hoe beter beantwoorden eerlijk en direct, dat kind mentale retardatie. Sommigen zullen begrijpen en zullen haar hulp te bieden. Anderen kunnen weigeren om het te doen, alleen maar omdat een kind met een handicap. Voor velen is er een vooringenomen mening - de reden onterechte angst voor het onbekende.

    "Ik moet toegeven dat de mensen met wie weIk had een kans om naast elkaar kunnen leven, of het nu familie, buren of alleen de bewoners van onze blokkeren - Anderu altijd heel vriendelijk behandeld. En als iemand een keer dat gebeurde, natuurlijk, zelden - tentoongesteld onjuiste houding, voelde ik pijn, maar niet voor zichzelf, zoals voorheen, of zoon, en voor de persoon die die wel en die niet over de tact te zich anders gedragen "

    Vader van vijf kinderen met een verstandelijke handicapen gelijktijdige ernstige lichamelijke beperkingen hebben gekozen voor zichzelf na zeer juiste positie: "Natuurlijk, op zoek naar hem toen we maken het naar de straat. Alle ervaren nieuwsgierigheid, wanneer ze iets nog nooit eerder gezien. Ikzelf heb nog nooit zo'n kind gezien, totdat hij niet zijn verschenen, en waarschijnlijk zou ik ook draaide zich om te kijken naar hem. Er is niets mis mee, maar slechts een natuurlijke belangstelling "

    En tot slot, vergeet niet dat alle pasgeborenen,ongeacht of ze een handicap hebben of niet het vereist zorg en aandacht. Je moet je kind te nemen voor wat hij is: hou van hem, hem te helpen, met hem spelen, kleed hem, voer, wassen, etc., want het heeft dezelfde behoeften als ieder ander kind.



    Hoe aan de nieuwe situatie worden geconfronteerd

    Als mentale retardatie uw kindniet is geïnstalleerd, maar een of andere manier denk erover, de moed hebben om alle twijfel weg te nemen. Veel ouders maanden of zelfs jaren kijken naar je kind, wetende dat hij zich niet ontwikkelt helemaal zoals het hoort - en toch niet durven om de harde realiteit onder ogen zien.

    Je moet zo snel mogelijk raadpleegteen geloofwaardig expert, dat hij u op de hoogte voldoende het probleem van uw kind. Deze informatie zal dienen als basis voor het feit dat u stappen ondernemen om te helpen het kind meer harmonieuze ontwikkeling kan plaatsvinden.

    Ik doe een beroep op u, de ouders, die sindsgeboorte van een kind is al op de hoogte van zijn mentale retardatie, en die mogelijk nog niet voortgekomen uit de eerste schok. Ik verzoek u dringend om realistisch te zijn. Dit kind, net als elk ander, moet uw zorg. Uw kind nodig heeft om te eten, te slapen, schoon. Hij moet ook liefde en genegenheid, als elke andere pasgeborene. U zult verrast zijn hoe u ooit opgevallen dat uw baby is prima. Tegelijkertijd verdwijnen initiële angst, twijfels en angsten die je hebt ervaren toen zij hoorden over de zorgen van uw kind.

    "Je geeft me liefde en zijn buitengewonegevoeligheid voor het gevoel dat je geen woorden nodig. Slechts één gebaar, affectie, kijken, of een zin, die alleen kan ik begrijpen - om onze communicatie intiemer te maken ... tederheid, die groeide in me door jou, zou ik nooit hebben meegemaakt als het niet voor jou. Zonder jou zou ik niet geweten hebben dat een dergelijk begrip en tolerantie van de mensen. Al deze kwaliteiten kon gewoon niet komen op me als het niet voor u, mijn kleine "

    Om u te helpen te leren hoe te behandeleneen kind met speciale behoeften, zal ik proberen om een ​​paar vragen die u heeft te beantwoorden. Ik ben er zeker van dat ze onvergelijkelijk veel en dat ze waren allemaal bezorgd over je net zo goed als degenen die we gaan naar de volgende uit elkaar te halen:



    Wat is er mis met ons kind

    In sommige gevallen is een vroege diagnose,definitief en volledig is, die soms kunnen de ouders gerust te stellen. Het syndroom van Down is ingesteld bij pasgeborenen is zeer snel en in strijd is met de chromosomen. Het wordt gekenmerkt door een aantal externe signalen en mentale retardatie. Het treft 1 op de 600 baby's en kan gebeuren in elk gezin.

    Gevoel die zich voordoen nadat je het nieuws hebt geleerdDe diagnose van deze ziekte vroeg. Ervaren specialist onthult verdenking van het syndroom van Down door hun uiterlijk en geeft een onmiskenbare diagnose gebaseerd op de studie van de chromosomen in de pasgeborene bloed. Dus, zoals reeds vermeld, de fout in de diagnose wordt volledig geëlimineerd, indien er onderzoek chromosomen door een test hierin bestaande, om cellen groeien en vervolgens na een speciale behandeling te overwegen in hun chromosomen onder een microscoop.

    Hoewel de belangrijkste oorzaak van Downsyndroom nogonbekende, in alle gevallen van de ziekte het kind een extra chromosoom. Chromosomen - een klein celvorming, waarbij alle genetische informatie (genen) bevatten. Elke cel in het menselijk lichaam heeft een volledige normale set chromosomen, dat wil zeggen 46 chromosomen of 23 paren van hen. In elk van deze paren is één chromosoom van moederlijke eicel en sperma van de vader een andere. Hier en gecompileerd het totale aantal - 46 chromosomen.

    Bij kinderen met het syndroom van Down hebben een extra één21 chromosoomparen, waardoor het totale aantal chromosomen extra chromosoom 47. Dit paar 21 veroorzaakt slechts Downsyndroom. Hoewel niemand kan met zekerheid wat het kind altijd extra chromosoom interfereert met de normale ontwikkeling van de hersenen. Daarom, kinderen met het syndroom van Down zijn altijd mentale retardatie optreedt.

    De aanwezigheid van een extra chromosoom in de 21e pairnegatieve invloed op de ontwikkeling van het embryo, waardoor het kind later mentale retardatie en specifieke fysieke kenmerken (kleine oren, smalle ogen, die de leerlingen voortdurend opwaarts gericht, korte armen, een kleine torso en het hoofd, het kind minder actief dan andere kinderen, etc.)

    In de meeste andere gevallen wordt de diagnose vastgesteld na maanden of zelfs jaren. Dit vereist een groot aantal medische onderzoeken met een groot aantal tests en aanvullende analyses.

    "In ieder geval, zelfs als de arts rapporteertdiagnose in een zeer zacht en tactvolle wijze, zelfs als de dienst van de vroege stimulatie werkt zoals het hoort, en zelfs als wij, de ouders, die al alles uit de eerste hand hebben ervaren, zal nieuwe ouders te helpen voor het eerst zich in een dergelijke situatie - een botsing met de werkelijkheid altijd wrede, kwetst altijd "

    Het is onmogelijk te geloven dat met behulp van de diagnose kan op dit moment te bepalen wanneer het kind in staat is om te lopen, praten of iets op hun eigen.



    Waarom ons kind mentale retardatie

    De oorzaak of etiologie van mentale retardatie inSoms, zoals in het syndroom van Down kan worden verklaard. Hoewel de extra chromosoom, zowel op het sperma van de vader en het ei van de moeder kan optreden, de kans op het ontstaan ​​ervan is hoog, als de vrouw beslist om geboorte te geven over de leeftijd van 35 jaar. Met andere woorden, een vrouw jonger dan 35 jaar oud is minder kans op de geboorte van een kind met het syndroom van Down dan vrouwen die ouder zijn dan een bepaalde leeftijd. Maar zelfs bij jongere vrouwen is er weinig risico. Aangezien een groot deel van de pasgeborene optreedt bij moeders jonger dan 35 jaar, is er niets vreemd dat veel kinderen met Downsyndroom precies geboren bij jonge moeders. Je moet ook duidelijk maken dat de kans op de geboorte van een ziek kind is niet gerelateerd aan de hoogte van de zwangerschap van de moeder.

    In veel andere gevallen, de oorzaak van mentaleretardatie blijft onbekend voor de moderne wetenschap, maar de artsen zal je altijd helpen bij het oplossen van medische problemen van uw kind is niet gerelateerd aan de reden van zijn handicap.



    Wat hebben we verkeerd gedaan

    Dit is een van de eerste vragen uitouders, zodra leren ze over de problemen van hun kind. Veel ouders denken dat ze iets dat het syndroom van Down 'veroorzaakt' in hun kind gedaan. Dit is niet waar. Benedensyndroom optreedt in de vroege stadia van embryonale ontwikkeling, reeds bij de conceptie, wanneer het embryo een extra chromosoom ontvangt.

    Sommige ouders vragen ofSoa's problemen veroorzaken voor hun kinderen. Het antwoord nee is, omdat de SOA niet de overdracht van de embryo extra chromosoom te bevorderen. Veel ouders maken zich zorgen over het idee dat het syndroom van Down optreedt als gevolg van het feit dat tijdens de zwangerschap was er iets dat het kan veroorzaken (bijvoorbeeld, de moeder van het kind was bang, het nemen van drugs of het drinken van alcohol). Het antwoord is hetzelfde: nee. Alles wat er gebeurt na het moment van de conceptie en tijdens de zwangerschap kan veroorzaken het syndroom van Down. In het algemeen geen van de dingen die de ouders gemaakt, niet chromosomale afwijkingen in de baby hebben.

    Laat een reactie achter