De gevolgen van het hebben van een kind met een verstandelijke handicap

inhoud

  • Voor het gezin
  • Voor het gezin
  • voor het huwelijk
  • Voor de beslissing om meer kinderen te krijgen
  • Kinderopvang
  • sociale steun



  • Voor het gezin

    De gevolgen van het hebben van een kind met een verstandelijke handicapBevalling veroorzaakt meteen een storm van emoties inalle gezinsleden. In eerste instantie, de pasgeborene genoten verhoogde aandacht. Na verloop van tijd is de situatie komt normaal: ouders, andere kinderen, grootouders teruggekeerd naar hun gebruikelijke zaken en plichten. We moeten het gezinsleven te veranderen, allemaal geleerd op een nieuwe manier om te leven. Echter, als het kind mentale retardatie, zoals in geval de spanning in de familie groeit en alle leden hulp nodig om zo'n kind begrijpen zijn behoeften en eisen die zijn verschijning opgelegd aan de familie als geheel. "Ik herinner me dat onze kinderarts vertelde ons dat Carmen het syndroom van Down, dan kunnen we meteen in beslag genomen veel emotie, en we vroegen ons vele vragen, zoals:" Wat is het syndroom van Down? Wat is trisomie 21? "Deze gevoelens en problemen die we hebben gedeeld met veel ouders, zoals vervat in de groep mezhdusemeynoy ondersteunen nieuwe ouders. Ik begon een detachement van het normale leven te voelen, uit familiale betrekkingen, van sociale contacten. Het duurde min of meer lange tijd, dat deze diepe wond genas.

    Geboorte van een kind met een verstandelijke handicap - isgeen reden voor de familie op te geven hun sociale en professionele belangen. Soms is de geboorte van zo'n kind bij de moeder kan een morele schuld krijgt, dwingt haar om thuis te blijven en de zorg voor het kind, niet in staat om te gaan werken. Maar het kan worden gesteld dat, als regel, in de kinderschoenen, kinderen met een verstandelijke handicap niet meer aandacht dan normale kinderen nodig hebben. En als de moeder heeft een behoefte of dat het wil blijven buiten het huis om te werken, dan moet het niet een reden om jezelf te ontkennen zijn. Ze kan haar kind te regelen als elk ander kind op die leeftijd, in de kinderkamer, waar het geschikt is voor de zorg, lading of zorg voor hem als een van de buren zou zijn. Het is belangrijk dat elk lid van het gezin, voor zover mogelijk, verder te gaan over hun dagelijkse werkzaamheden.

    In andere gevallen, de arts neemt maanden of jaren,de diagnose van het kind te bepalen. In deze situatie, een familie team begint een zeer moeilijke periode. We moeten proberen frequent medische consultatie, verificatie en analyse zo klein mogelijk brak het gewone leven van de familie, vooral als u nog andere kinderen die het gevoel beroofd van de aandacht. Wanneer ten slotte de diagnose van mentale retardatie is geïnstalleerd, samen met de primaire schrikreactie bovenbeschreven ouders soms voelen enige opluchting na het leren waar. Vanaf dit punt is het al mogelijk is in het bijzonder om het kind in zijn ontwikkeling te helpen zonder verdere twijfel, aarzeling en uitstel. Maar we moeten niet vergeten dat dit kind - ongeldig - zoals een familielid, net als iedereen, met dezelfde als die van anderen, rechten en verantwoordelijkheden. Dus moeten we het in de familie. Als een kind met een verstandelijke handicap wordt ouder, het vereist meer aandacht, geduld en begrip van de kant van elk lid van de familie, want het is langer dan normaal verwerft elementaire vaardigheden. Het is tijd om naar school te gaan, en ouders moeten vinden in hun gebied geschikt college om het kind te verzamelen naar school, net als de ouders van andere kinderen, breng ze naar school of aan de deur van de schoolbus.

    Zodra je echt leren accepterenje gehandicapt kind voor wat hij is, wordt de stress verminderd. Voor veel ouders, het uiterlijk van een gehandicapt kind gaf aanleiding tot het feit dat deze ouders meer bewust van zichzelf zijn geworden, om meer te communiceren met dierbaren; aan het feit dat ze een verlangen naar wederzijdse bijstand, waren ze in staat om mensen, ongeacht hun intellectuele capaciteiten of succes in het leven te beoordelen, en heb veel respect voor alle mensen.



    Voor het gezin

    Om te beginnen, het gezin - een gezin, nietbehandelcentrum. Sommige ouders, gedreven door een brandend verlangen om de handicap van het kind te overwinnen, in aanvulling op hun reguliere taken, op te leggen aan zichzelf en hun dierbaren veel extra zorgen over zijn behandeling. Zo kunnen zij beschadigen niet alleen hun eigen belangen maar ook de belangen van andere familieleden. Het gebeurt dat de moeder of vader van een kind met een verstandelijke handicap is van mening dat dit kind alsof het verdringt familie. In andere kinderen de indruk dat ze niet kunnen gaan voor een wandeling met je vrienden, want "oefening" met een broer of zus constant weg van hen veel tijd wordt genomen. En ze plotseling beginnen machteloos te voelen, dat belemmert hun goede relatie met de baby, die als het ware de boosdoener van dit gevoel. Cliff Cunningham in zijn boek "het syndroom van Down, een inleiding voor de ouders", stelt: "We hebben geen significante verschuiving van intensieve inspanning, met dien verstande dat voor de productie van specifieke gedragsreacties, waarin deze activiteiten vereisen gezien. Ook hebben we nog niet gevallen waar de baby bleef een levenslange handicap als er genoeg stimulatie niet krijgen tijdens de eerste maanden of het eerste jaar van het leven gezien. "

    In het gezinsleven, is het belangrijk om een ​​evenwicht te vinden tussen te handhavende noodzaak om "stimulatie" (oefening, rehabilitatieprogramma's) van een kind met een verstandelijke handicap en de dagelijkse behoeften van de andere gezinsleden. Dat kind zal minder in een aantal speciale klassen krijgen, hij in staat zal zijn om meer dan goed te maken in een gelukkig en evenwichtig gezin, waar zijn liefde en begrijpen. "Mijn overmatige bezorgdheid omgezet in hechtenis, waardoor ik niet volledig kan onderwijzen u als persoon. Ik zeg: "?! Het is noodzakelijk om je" Natuurlijk, ik heb je nodig! Maar ik zou graag willen dat u naar de andere, en het is zeer moeilijk, zelfs met mijn geduld. Ik wil niet om u te leiden bij de hand en houd je hand in de mijne, om je vertrouwen, maar om je te leren om te lopen door uzelf. Maar ik altijd deed alsof Ik schaamde me toen ik voelde me tevreden, alleen maar omdat anderen niet uw beperking merken. "



    voor het huwelijk

    De geboorte van een kind met een handicap mag geen reden zijngescheiden echtgenoten. Ondanks het feit dat een kind met mentale retardatie creëert spanning tussen hen, maar als het paar echt van elkaar houden en kunnen hun gevoelens, dan, natuurlijk, dat deze situatie nog hen verenigd en zij zullen elkaar ondersteunen, samenwerken verzorgen, op te voeden en te helpen het kind. Als hun relatie mislukken als het moeilijk is om een ​​gemeenschappelijke taal met elkaar vinden als hun liefde geleidelijk wordt omgevormd tot haat, dan is de crisis gaat gemakkelijk in de definitieve breuk na een kind wordt vastgesteld, dat is reden voor echtscheiding. Dit is de makkelijkste excuus.



    Voor de beslissing om meer kinderen te krijgen

    Geboorte van een kind met een verstandelijke handicap is nietnoodzakelijkerwijs de afwijzing van om meer kinderen te krijgen. Echter, de ouders niet durven relatief vaak het. In veel gevallen, de beslissing meer kinderen te krijgen, wordt bepaald door de vrees dat de volgende zwangerschap hetzelfde probleem zal herhalen. Maar de zorg is overbodig. In zeer zeldzame gevallen is het syndroom van Down geërfd. En dergelijke gevallen altijd bepaald door het uitvoeren van een chromosoom analyse.

    De gevolgen van het hebben van een kind met een verstandelijke handicapDe ouders van een kind met het syndroom van Down zijn nieterfelijke vormen (vormen zijn in 98% van de zieke kinderen) een risico 2% te bevallen van een tweede kind met dezelfde ziekte ten opzichte van de algemene bevolking. Zoals hierboven genoemd, het percentage van het risico van geboorte van een kind met het syndroom van Down bij de bevolking neemt toe met de leeftijd van de zwangere vrouw. Deze toename van het risico is alleen de ouders die al een kind met een niet-erfelijke vorm van het syndroom van Down. De broers en zussen van een kind met deze vorm van de ziekte, evenals de rest van de familie leden niet hebben een verhoogd risico van het hebben van kinderen met het syndroom van Down. Hun kans exact dezelfde als die van de algemene bevolking.

    Bovendien kan worden vastgesteldprenatale diagnose van het syndroom van Down. Het ligt tijdens de zwangerschap door onderzoek foetale chromosomen in het vruchtwater. Vruchtwater wordt verwijderd door amniocentesis tussen 16 en 19 weken van de zwangerschap. Amniocentesis - de studie van vruchtwater. Vruchtwaterpunctie niet het risico op een miskraam te verhogen, omdat het onder echografische controle wordt uitgevoerd door een ervaren arts. Als het embryo wordt getroffen door het syndroom van Down, zullen de ouders alleen beslissen of de zwangerschap of hebben hun toevlucht nemen tot therapeutische abortus. Vruchtwaterpunctie wordt uitgevoerd in alle zwangere vrouwen die een kind met het syndroom van Down, of degenen die ouder zijn dan 35 jaar gehad. Voordat u een beslissing om meer kinderen te krijgen te maken, is het noodzakelijk dat de ouders ontvingen uitgebreide medische informatie, want er zijn veel verschillende mogelijkheden:
    In sommige gevallen zal genetische counseling u vertellen welk percentage van waarschijnlijkheid, dat de ziekte kan terugkeren in het ongeboren kind.

    In andere, naast de reeds genoemde Downsyndroom,Kan nauwkeurig worden gediagnosticeerd tijdens de zwangerschap dergelijke rassen mentale retardatie, zoals mannen mentale retardatie als gevolg van de instabiliteit van de "X" chromosoom, of aangeboren hydrocephalus. Dus zorg ervoor dat de embryo wordt getroffen door een van deze ziekten, de ouders in staat zijn om te kiezen, in overeenstemming met de bestaande wetgeving, of de zwangerschap of eisen om een ​​therapeutische abortus te produceren.

    Er zijn gevallen waarin mentale retardatieveroorzaakt redenen om vast te stellen dat de moderne geneeskunde niet kan. En de dokter in staat om te zeggen zal zijn, wat is de omvang van het risico van het ontstaan ​​ervan in uw ongeboren baby. We opnieuw willen de ouders dat ze niet geluisterd naar de meningen en oordelen van mensen die geen professionals te herinneren, en alvorens een beslissing, van toepassing voor de nodige informatie om de ervaren. Zodra u goed geïnformeerd zijn over hoe of niet te hebben kinderen hebben, zullen de uiteindelijke beslissing jouwe. Niemand is verplicht om het op te lossen voor u!



    Kinderopvang

    Elk kind, ongeacht of dezijn mentale retardatie of niet, is uniek. Alle kinderen hebben liefde en acceptatie, zodat ze hun eigen positieve imago kan ontwikkelen. Ons zelfbeeld hangt voor een groot deel af van hoe we worden waargenomen door de mensen, het uitzicht, die we koesteren. Als deze mensen behandelen ons in een vriendschappelijke en het hart, betekent dit dat alles in orde is, en we hebben een eigen positieve imago geproduceerd. Op dezelfde manier kunnen de ouders een bijdrage leveren aan de ontwikkeling van een kind van zijn eigen positieve imago, het houden van het kind voor wat hij is, toont hem mijn liefde, en wijzend op de successen en prestaties, wat hij doet. Het is uiterst belangrijk voor een kind met mentale retardatie bij de familie te behandelen met warmte en hartelijkheid.

    De gevolgen van het hebben van een kind met een verstandelijke handicapDe meeste van deze kinderen kan komende verbetering van de opleidingsprogramma's voor onderwijs aan jonge kinderen. Experts adviseren ouders om te hebben, wat voor soort stimulatie programma zou het meest passend zijn in elk geval. Ze kunnen ook informeren over het begin van de uitvoering ervan; over de duur en de locatie. Sommige oefeningen voor de ontwikkeling van het kind is zeer eenvoudig, en kunnen bestaan ​​uit familie games. Maar om te voorkomen dat ze belastend zijn voor ouders waren, omdat dit de goede relaties van de ouders en kinderen zullen beschadigen.

    Wanneer zal de schoolperiode, ouders moetenin gedachten houden dat we nu alle particuliere en openbare scholen hebben programma's voor kinderen met speciale behoeften aangenomen. In elke school, het maakt niet uit wat je kiest, zal uw kind de aandacht hebben, zal hij de juiste opleiding en training ontvangen. Deze vorm van onderwijs kunnen kinderen met een handicap te zijn bij gezonde kinderen en om te leren om te communiceren met hun collega's, die dit of dat probleem ook. Volgens de onderwijsnormen van Gipuzkoa, moet de jongen of het meisje met een verstandelijke handicap worden getraind in hoe ze meer gezonde omgeving, dat wil zeggen, in gewone middelbare scholen als andere kinderen, want hoewel ze veel minder snel onder de knie het materiaal en niet de middenklasse niveau niet bereiken, maar het bezit van grote vaardigheden en leren beter samenzijn met leeftijdsgenoten. Een kind met een verstandelijke handicap kunnen hulp nodig hebt als je bepaalde taken van het lesprogramma in te voeren om aan te passen aan zijn specifieke onderwijsbehoeften.

    Daarom is het noodzakelijk dat de ouders ingevoerdein contact met de Commissie over de opvoeding van zijn district, en ze was in staat om het niveau van de ontwikkeling en de behoeften van hun zoon of dochter te bepalen en om hen te helpen zo veel mogelijk, kies een geschikte school.

    Naast het bijwonen van school, moet het kind te spelen,veel plezier en deelnemen aan tal van andere zaken. We moeten niet vergeten dat een kind met een verstandelijke handicap ook leren door het nabootsen van anderen, en het zal zeer nuttig zijn voor andere kinderen te praten thuis, in het park, in de klas en buiten te zijn. Achter slot mensen met een verstandelijke beperking - is de beste manier niet om een ​​kans om hun vaardigheden te ontwikkelen en tegelijkertijd laat het publiek te blijven om deze mensen met minachting te behandelen en te verwerpen.

    Net als elk ander kind, het kind met de intellectueleretardatie moet ook de vaardigheden van correct gedrag, en we moeten eisen dat hij gedroeg zich op de juiste wijze instellen. Deze kinderen zijn soms te koppig, en te werken met hen moet geduld en tact te oefenen. De overgrote meerderheid van deze kinderen kunnen krijgen zelfredzaamheid vaardigheden in het persoonlijke en maatschappelijke leven, dat hen in staat stelt zich normaal te ontwikkelen in een normale omgeving. Overmatig opЈka ouders, broers, zussen en verpleegkundigen zal alleen bijdragen tot een grotere menselijke afhankelijkheid met een verstandelijke handicap van de anderen en zal hem beletten ontwikkelde deze minimale basiskennis van zelfstandigheid en verantwoordelijkheid om ervoor te zorgen dat een dergelijke persoon in staat is om een ​​meer zelfstandig leven te leiden.

    Later, wanneer het kind volwassen is geworden,je nodig hebt om hem te vinden van een baan. Mensen met een verstandelijke handicap kan de normale en de verantwoordelijkheid om het werk te doen, als het voldoende om hun vaardigheden zal zijn. Werk en inkomsten, ASIC onder andere, zal ze veel voldoening brengen en versterken van hun gevoel van eigenwaarde.

    Hoe zal ons kind? Wat zal de omvang van zijn mentale retardatie zijn? Hoe is hij geworden toen hij opgroeit? Welke zorg nodig hebben? ... Deze vragen zijn dezelfde voor alle ouders van kinderen met een verstandelijke handicap. Ze kunnen niet worden beantwoord op dit moment.



    sociale steun

    In het Baskenland sinds 1960, zijn er familie verenigingen ter verdediging van mensen met een verstandelijke handicap.

    In het, in aanvulling op het bijstaan ​​van alle belanghebbenden inInformatie krijgen ze de mogelijkheid tot een zogenaamde groep nieuwe ouders te voeren. Dit is een groep van steun en wederzijdse hulp voor ouders die onlangs hebben geleerd dat hun kind mentale retardatie.

    Grotere uitwisseling van ervaringen vindt plaats bij de ingangbijeenkomsten worden georganiseerd voor de toelating van nieuwe ouders. Wanneer de vereniging gaat een nieuwe familie, kan het daar te ontmoeten met andere ouders die meer ervaring hebben, die zal behandelen warm en een relatieve als nieuwe leden van de groep.

    Het openen van de vergadering, onder andere,vooronderstellen morele steun van hun ouders 'steungroepen', speciaal voor dit doel. Door middel van deze contacten de nieuwe ouders niet meer beschouw mezelf als de meest ongelukkige, de wereld opent voor hen aan de andere kant, licht, partij. En ze begrijpen dat het niet zo erg als het leek eerder.

    Uitwisseling van ervaringen, een diep begrip van de situatie,treedt op bij het wisselen van twee werkelijkheden, oude verdragen en een nieuw licht, kan een nieuwe familie om te kalmeren en aarzel niet en de angst om hun verhaal van een groep van ouders die door middel van deze ervaringen zijn gegaan en dat zal niet alleen in staat zijn om alles te begrijpen vertellen, maar in de vroege stadia om zorg te helpen kind. De ervaring van deze groepen geeft kracht om nieuwe ouders die besloten hebben om te zetten in de richting van het leven.

    de gezondheid van uw kind kunt u storen,vooral als het eerste onderzoek van de arts onthulde hij aangeboren afwijkingen had. Vooruitgang in de geneeskunde en chirurgie, met name in deze tijd is zo indrukwekkend dat ze kunnen worden gebruikt om gebreken die voorheen werden beschouwd hardnekkig behandeling te elimineren. Vertrouw op de behandelende kinderarts, en onder zijn leiding, zullen andere artsen het onderzoek vereist door uw kind te voeren.

    Laat een reactie achter